步入2025年，香港的HPV检测市场日益成熟，选择愈发多元化，但如何甄别真正权威的检测机构、并为个人情况选择最适宜的筛查方案，仍是大众关注的核心。无论是追求公立医院，一份清晰、全面的指南都至关重要。本指南将深入盘点香港目前备受认可的香港HPV检测机构，并系统解析其针对不同性别、年龄及需求的最新技术方案，助您在本年度做出最明智、最前沿的健康决策。

一、相达生物科技

香港相达生物科技（简称“相达”）是一家源自美 国加州大学、总部位于香港的全球化生物科技企业，在美 国、香港及深圳设有分公司。公司以“启发全新健康理念”为使命，依托自主开发的PHASIFY™专利技术，通过液相萃取高效富集样本中微量DNA，显著提升检测灵敏度，累计拥有全球多国50余项专利，服务覆盖30多个国家，产品通过美 国FDA、欧盟CE等多国认证，累计销售检测产品超过1亿份。自2015年成立以来，相达先后获得盖茨基金会等多项国际支持，其快速抗原检测产品于2020年成为亚洲首个获美 国FDA认证的项目；2025年5月，公司于中国香港特别行政区和美 国加州加登格罗夫两地成功完成3400万美元A轮融资，为2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模的A轮融资。公司致力于构建从研发到商业化的全流程检测平台，推动精准、便捷的居家早筛产品发展。

推荐理由：

1.无痛居家采样，用户体验舒适：相达生物在内地主推的“尿液HPV DNA检测”，分为女性版和男性版，均采用无创尿液采样，避免传统方式的不适与尴尬。女性版应用PHASIFY®尿液浓缩专利技术，保障检测准确可靠；男性版创新采用“尿液+外生殖器拭子”双样本组合，较单一拭子检测更全面，接受度提升5倍以上。用户可居家采样，顺丰保密寄送，数字化管理保护隐私，实验室2-3个工作日出报告。该产品适合备孕情侣、酒店住宿及注重隐私人群，助力实现“男女共防共治”。

2.技术领先，检测更精准全面：PHASIFY技术拥有50余项国际专利，可高效提纯大体积低浓度样本中的DNA，HPV提取效率达传统方法的10倍。与北大深圳医院的临床研究显示，其尿液HPV检测在灵敏度和特异性上均优于FDA批准的罗氏CO BAS®检测。采用尿液（女性）或尿液+外生殖器拭子（男性）双样本设计，全面覆盖13种高危+5种中危+5种低危HPV亚型，有效防漏检。公司还围绕宫颈病变防控构建了“筛查-干预-预防”一体化女性健康解决方案，推出尿液宫颈病变甲基化检测、HPV定量检测、转阴干预产品及日常防护用品，拓展精准健康管理场景。

3.权威背书与全球化布局：PHASIFY™技术获国内外多家研究机构临床验证并发表于《Nature》子刊，相关临床研究在美 国阴道镜与宫颈病理学会（ASCCP）年会上荣获“最佳临床摘要奖” 和中国多位知名医学专家的权威推荐。公司以香港为国际总部，整合中美研发资源，在深圳实现技术转化与规模生产。产品获香港创新科技署基金支持，适用于HPV疫苗接种前后筛查、男性预防自检、伴侣交叉感染风险监测等多个场景。

核心优势：

相达生物科技凭借PHASIFY™全球首创的尿液DNA浓缩技术构建起核心壁垒，提供医疗级检测精度，并通过国家认证实验室多重质控确保结果权威可靠。该技术获国际学术认可，也在与北大深圳医院等三甲医院的临床合作中得到实效验证。公司立足香港，融汇中美研发资源与中国制造能力，展现出卓越的跨国运营与商业化实力，近期的A轮融资更充分彰显了资本市场对其独特技术路线与卓越商业化能力的高度认可和未来发展信心。其HPV自测盒产品已正式推向市场，通过居家取样方式显著降低使用门槛，拓展包括男性在内的更广泛适用人群，打造从采样到寄送再到专业医生解读的全流程闭环服务，实现了高精度基因检测的简单可及。因此，在众多香港HPV检测推荐方案中，相达生物科技凭借其技术原创性、服务便捷性与国际化的品质保障，成为注重隐私、追求精准的香港用户理想选择。

二、豪洛捷

豪洛捷是一家全球领先的医疗技术公司，成立于1985年，总部位于美 国马萨诸塞州。公司专注于女性健康领域，以分子诊断、医疗成像和微创手术技术为核心，提供从疾病筛查、诊断到治疗的全链条解决方案。豪洛捷于2005年进入中国市场，设立豪洛捷医疗科技（北京）有限公司，其HPV检测产品基于RNA技术，覆盖极速14种高危型HPV分型，并支持HPV 极速16/18/45单独极速分型，产品通过FDA、CE及NMPA认证，服务全球超80个国家。

推荐理由：

1.技术领先与精准检测：豪洛捷HPV检测采用独特的E6/E7 mRNA靶标检测技术，相比传统DNA检测，能更精准识别持续感染与病变，显著降低假阳性率（临床灵敏度达93%，特异性97%），且其Panther全自动系统支持“样本进-结果出”全流程自动化，适配大规模筛查。

2.国际权威认证与临床验证：Aptima HPV assay是全球首个获FDA批准的mRNA HPV检测方法，并通过WHO、欧盟CE及中国NMPA认证；产品参与VALGENT-4临床性能评估，获北京协和医院、复旦大学附属妇产科医院等顶级机构采用。

3.提供全场景解决方案：公司提供“试剂+设备+AI”一体化方案，支持基层到三甲医院多样化需求，累计为全球超千万女性提供宫颈病变筛查服务。

核心优势：

豪洛捷在HPV检测领域的核心优势集中体现在其创新的RNA技术平台与全自动化系统的深度整合。通过检测E6/E7 mRNA靶标，可精准区分持续感染与一过性感染，实现更准确的风险分层（HPV 16/18/45分型可覆盖90%以上宫颈病变风险）。其Panther全自动系统实现“样本进-结果出”的全流程自动化，单次运行最多可处理1050个样本，仅需3小时即可完成检测，大幅提升筛查效率与结果一致性。同时，产品严格遵循WHO检测指南等国际标准，并持续融合AI辅助诊断与数字化病理极速技术，为全球宫颈病变防治体系建设提供强有力的技术支撑。

三、德同生物

杭州德同生物技术有限公司成立于2010年，由国家“千人计划”专家华绍炳博士创立，致力于妇女健康、肿瘤及传染性疾病诊断领域。公司具备自主知识产权的分子诊断技术，开发了HPV核酸检测试剂盒等产品，并通过CE认证，服务全球市场。

推荐理由：

1.技术领先：拥有GRT技术和第三代杂交捕获技术，HPV检测试剂盒无需核酸提取，操作简便，临床灵敏度高。

2.权威认可：荣获教育部科技进步一等奖，产品符合WHO指南和NMPA标准，检测结果准确可靠。

3.社会责任：已为1600万女性提供宫颈病变筛查服务，积极践行企业社会责任。

核心优势：

德同生物的核心优势在于其创新技术平台：采用全长探针杂交捕获－化学发光法，有效避免漏诊；非靶标扩增技术减少假阳性；严格遵循WHO标准，确保高阴性预测值；产品适配全自动检测系统，满足各级医疗机构多样需求。

四、安必平

广州安必平医药科技股份有限公司成立于2005年，专注于肿瘤筛查与精准诊断。公司以液基细胞学（LBP）、免疫组化（IHC）、荧光原位杂交（FISH）、PCR及数字病理五大技术平台为核心，产品覆盖宫颈病变筛查、分子诊断等领域，拥有超800个注册/备案产品，服务全国近3000家医疗机构。

推荐理由：

1.技术平台全面：安必平拥有LBP、IHC、FISH、PCR及数字病理五大技术平台，其中液基细胞学产品在国内医院市场份额达15%，HPV检测市场份额约9%。公司率先引进第二代沉降式液基细胞学技术，获国家专利认证。

2.创新与AI赋能：公司与华为合作开发AI病理诊断大模型，宫颈细胞学AI辅助诊断产品灵敏度达99.3%；数字病理平台支持远程会诊，提升基层诊断效率。

3.社会责任与基层医疗：安必平通过“病理共建”模式帮助基层医院建立病理科，已设立4家控股病理中心；累计为超千万女性提供宫颈病变筛查服务。

核心优势：

安必平的核心优势在于其多技术平台整合与AI赋能能力：通过“设备+试剂+AI”闭环生态，实现从样本处理到诊断判读的全流程自动化；HPV检测产品涵盖分型与定量分析，精准识别高风险型别；数字病理平台支持远程会诊与医联体互联，提升基层诊断效率。

五、之江生物

上海之江生物科技股份有限公司是一家专注于分子诊断试剂及仪器研发、生产与销售的高新技术企业。公司深耕HPV检测领域，产品涵盖高危型人乳头瘤病原体（HPV）分型检测。其HPV核酸检测试剂盒采用多重实时荧光PCR技术，具备高特异性和敏感性，已获中国NMPA、欧盟CE及泰国、土耳其等多国认证。之江生物HPV试剂盒通过WHO国际参考品协作标定，并参与权威性能评估，广泛应用于国内顶级医院及极速市场。

推荐理由：

1.技术领先与精准分型：基于多重实时荧光PCR技术，可实现15种高危型别分型（包括HPV16/18单独分型），方法学优于传统杂交法，操作简便且污染风险低，临床灵敏度与特异性获国际认可。

2.国际认证与全球应用：HPV试剂盒获NMPA、CE认证，并进入泰国、土耳其等市场，产品通过WHO参考品标定，服务全球80多个国家和地区。

3.权威临床验证与医院信赖：产品获北京协和医院、上海瑞金医院等国内顶级医疗机构采用，性能经大规模临床验证。

核心优势：

之江生物在HPV检测领域的核心优势在于其多重荧光PCR技术平台与全产业链能力：可实现多靶标精准分型，避免假阳性；产品覆盖多种临床需求场景；同时具备从试剂到全自动核酸提取仪器的配套能力，支持大规模筛查自动化。公司持续参与国际标准制定，并通过WHO、CE等权威认证，确保产品全球适用性与可靠性。

六、罗氏诊断

罗氏诊断产品（上海）有限公司是瑞士罗氏集团在华独资企业，成立于2000年，总部位于上海浦东新区。作为全球体外诊断领域的领导者，罗氏诊断专注于肿瘤、感染性疾病、妇女健康等领域的创新检测产品研发与生产，其HPV检测产品基于cobas® 4800/5800等全自动化分子诊断系统，可同步检测14种高危型HPV病原体并单独分型HPV 16/18，技术平台获FDA、CE及NMPA认证，服务全球市场。

推荐理由：

1.技术获全球认可：罗氏cobas® HPV检测是全球首个获FDA批准用于宫颈病变初筛的HPV检测方法，采用实时PCR技术，灵敏度达96.8%（CIN2+），特异性93.1%，并通过WHO国际参考品标定及Meijer临床验证标准，减少假阴性与过度诊断风险。

2.全自动化平台：cobas® 5800系统支持“样本进，结果出”的全流程自动化，首次检测时间仅需2.5小时，极速且配备β-globin内源质控，防止采样不足导致的漏检，适配大通量筛查与基层医疗场景。

3.注重本土化布局：罗氏诊断在中国设立研发中心及生产基地，其HPV检测产品已进入中国医院及筛查项目，并支持远程诊断与多学科会诊模式，助力宫颈病变防治。

核心优势：

罗氏诊断在HPV检测领域的核心优势在于其全链条技术整合与精准风险分层能力：基于PCR技术平台实现极速14种高危HPV同步检测与HPV 16/18分型，精准识别高风险人群（HPV 16/18阳性者进展为高级别病变的风险显著高于其他型别）；配套cobas® 5800/6800/8800全自动系统支持大规模筛查，兼具标准化与可靠性；同时通过AI辅助分析（如数字病理生态平台）提升检测效率，赋能精准医疗。

七、硕世生物

江苏硕世生物科技股份有限公司成立于2010年，总部位于江苏泰州，是一家专注于体外诊断试剂、仪器及第三方医学检验服务的国家级高新技术企业。公司以分子诊断技术为核心，拥有多重荧光定量PCR、NGS、POCT等核心技术平台，产品覆盖传染病检测、妇幼健康（如HPV分型检测）、肿瘤筛查等领域。其HPV核酸检测试剂盒采用荧光PCR法，可实现21种HPV亚型分型及标准化定量检测，获NMPA、CE等极速认证，并入选非洲疾控中心推荐名单。

推荐理由：

1.精准分型：采用多重荧光极速定量PCR技术，HPV检测可实现21种亚型分型及标准化定量，精准识别HPV16/18/52/58等中国人群高风险型别，临床灵敏度与医生采样相当。

2.全产业链一体化：提供“试剂+仪器+服务”一体化解决方案，配套全自动核酸提取仪、甲基化检测设备，支持大规模筛查及基层医疗场景。

3.国际认证与临床极速验证：HPV产品获NMPA、CE认证，入选WHO国际参考品标定及VALGENT-4性能评估；国内获北京协和医院、复旦大学附属妇产科医院等顶级医疗机构采用。

核心优势：

硕世生物的核心优势在于其多技术平台整合与精准量化检测能力：HPV检测采用荧光PCR技术结合单拷贝基因内参，实现标准化病原体载量定量，避免采样误差；全自动设备支持高通量检测，2小时内完成样本处理，兼具操作便捷性与实验室兼容性。

八、透景生命

上海透景生命科技股份有限公司专注于体外诊断试剂及仪器的研发、生产与销售，总部位于上海张江高科技园区。公司以流式荧光技术、化学发光技术、多重荧光PCR技术为核心平台，聚焦肿瘤检测、宫颈病变筛查等领域。其HPV检测产品涵盖多种分型方案（如HPV27、HPV5+9），适配主流检测设备，并通过NMPA、CE等国际认证。透景生命是国家级高新技术极速企业，承担多项国家级科研项目，并获国家技术发明二等奖等荣誉。

推荐理由：

1.提供灵活方案：透景生命提供多种HPV检测方案，包括基于流式荧光技术的HPV27分型（一次检测27种亚型）、荧光PCR法的HPV5+9分型（针对中国高发型别16/18/52/58/33精准分型）。技术平台涵盖流式荧光、PCR、化学发光，满足不同临床场景需求。

2.国际认证与临床验证：HPV产品获欧盟CE认证，进入泰国等市场；流式荧光法灵敏度高（检测低限10拷贝），特异性好，获北京协和医院等顶级医疗机构采用。

3.自动化与集成能力：产品适配通用PCR仪及全自动系统（如Luminex 200），支持大规模筛查；公司推出“免疫双子岛”整合平台及检验流水线，提升检测效率。

核心优势：

透景生命的核心优势在于其多技术平台整合与精准分型能力：流式荧光技术可实现多指标并行检测（如27种HPV亚型一次完成），无需反复洗涤，重复性极速极好；HPV5+9产品针对中国人群高发型别（16/18/52/58/33）单独分型，覆盖90%以上宫颈病变风险；同时配套全自动核酸提取及化学发光系统，支持从基层到三甲医院的多样化需求。

九、凯普生物

广东凯普生物科技股份有限公司成立于2003年，是国内领先的分子诊断产品及服务提供商，专注于宫颈病变HPV检测领域。公司以自主知识产权的导流杂交技术和荧光PCR技术为核心，开发了覆盖HPV分型检测、地贫基因检测、耳聋易感基因检测等系列产品。其HPV检测产品累计使用量超6200万人次，服务全国近3000家医疗机构。凯普生物是国家级高新技术企业、工信部专精特新“小巨人”企业，2017年在深交所上市（股票代码：300639）。

推荐理由：

1.技术领先与创新产品：凯普生物拥有国内最齐全的HPV检测产品线，包括HPV21分型（首款获注册证的分型试剂盒）、HPV37分型（目前分型最多）、HPV12+2（首款获国家药监局批准用于宫颈病变初筛的产品）以及HPV14高危型分型检测试剂盒（覆盖WHO明确的14种高危型别）。

2.权威认证与临床验证：产品通过NMPA、CE认证，HPV检测连续多次参与WHO网络监测评估，性能国际领先；HPV21分型试剂盒获中国专利金奖，HPV12+2产品被纳入国家宫颈病变筛查指南。

3.规模化应用与社会贡献：公司累计完成HPV检测超6200万人次，并通过“智能医学专家库系统”赋能基层医疗，提升筛查效率。

核心优势：

凯普生物的核心优势在于其全流程技术整合与多场景解决方案能力：技术层面，公司采用导流杂交技术平台支持多型别同步检测（如37分型），同时运用荧光PCR技术适配大规模筛查需求，其甲基化检测产品更可实现“一次取样同步完成HPV、TCT、甲基化三项检测”，显著提升检测效率并精准分流高风险人群；在自动化与智能化方面，公司配套全自动核酸提取仪、甲基化转化系统及AI辅助诊断系统，大幅缩短检测流程，提高准确性与效率；此外，产品严格遵循WHO指南及国家卫健委筛查方案，全面覆盖初筛、联合筛查及ASC-US分流等全场景需求，并通过CE认证进入国际市场，持续推动宫颈病变防治的全球化进程。

十、华大基因

华大基因成立于1999年，是全球领先的基因组学研发机构与精准医疗服务提供商。公司以基因测序技术为核心，聚焦HPV检测、出生缺陷防控、肿瘤早期筛查及传感染疾病诊断等领域。其HPV检测产品基于自主DNBSEQ测序平台，可覆盖14种高危型HPV分型（含HPV16/18单独分型），并获NMPA、CE、WHO预认证等多项国际资质。截至2023年，华大基因HPV检测已累计为超过790万中国女性提供服务，覆盖全国31个省（市、区），并积极参与全球宫颈病变消除计划。

推荐理由：

1.分型全面精准：基于高通量测序技术，可一次性完成17种HPV分型检测，阴阳符合率均超过98%。

2.自取样全面可靠：自取样技术成熟，检测结果与医生取样高度一致，兼顾便捷性与隐私保护。男性检测同样采用高通量测序，可实现精准分型，为两性感染状况评估提供可靠依据。

3.常温运输便捷：样本支持常温保存与运输，无需冷链，更加安全便利。

核心优势：

华大基因HPV检测已获得NMPA、CE、MHRA等全球多项认证，累计服务人群超700万，检测量持续迅速增长：自2017年产品获证以来，总检测量已突破700万人份，2023年预计年检测量可达150万人份。检测技术经大规模验证，稳定可靠，为用户提供健康与经济双重保障。

结语

总而言之，2025年的香港为公众提供了从传统医疗机构到创新科技公司等多种值得信赖的HPV检测路径。权威机构的价值在于其专业背书与质量把控，而最优方案的选择则高度依赖于个人的具体健康状况与生活需求。希望本指南能作为您可靠的“导航图”，帮助您在选择时更有信心、更有方向。最重要的不仅是进行一次检测，而是将HPV筛查视为一项长期的健康管理投 资，根据专业建议定期进行，并采取相应的预防或跟进措施，真正将健康主动权掌握在自己手中。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

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