乳腺癌靶向药物DS-8201疗效显著，应运而生

2021-04-25 09:08:12来源：财讯网

乳腺癌靶向药物DS-8201一经问世便引起了各方瞩目，其理由不难理解。作为一种“恶名昭彰”的癌症，HER2阳性乳腺癌具有着进展快、易复发、侵袭性强、预后效果差等各种令患者胆寒的恶劣特性，也正是基于此，一款新型的乳腺癌靶向药物DS-8201应运而生。

在此前的治疗过程中，靶向治疗已经取得了一定程度的疗效。就以很多人所熟知的“妥妥双靶”来说，虽然已经取得了PFS高达18.5个月的良好记录，并因此奠定了自身在晚期乳腺癌一线治疗中的核心地位，但在实现彻底治愈晚期乳腺癌的漫长奋斗中仍然表现乏力，尤其是在对于晚期乳腺癌展开的二线治疗中，即便是整合多种治疗方案，但效果也不尽如人意。而如今乳腺癌靶向药物DS-8201的横空出世有望改变这一切。

DS-8201的强大优势在Destiny-Breast01研究中得以充分体现，Destiny-Breast01研究是一项开放标签、单臂、多中心的II期临床研究，旨在评估DS-8201在经T-DM1治疗后病理学确认的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者中的疗效和安全性。研究结果最早在2019年圣安东尼奥乳腺癌会议（SABCS）公布，因其惊艳的疗效数据，DS-8201被FDA快速批准上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。2020年SABCS会议上，Destiny-Breast 01临床研究的数据进一步更新，既往平均接受过6线治疗的患者，在经过20.5个月的中位随访后，目前仍旧有37例患者（20.1%）在接受DS-8201治疗，客观缓解率（ORR）高达 61.4%，中位缓解持续时间（DOR）长达20.8个月，疾病控制率（DCR）高达 97.3%，中位PFS 长达19.4个月，目前OS数据成熟度35%，初步中位OS长达 24.6个月，总体数据令人振奋，再次验证了DS-8201的卓越疗效。值得一提的是，DS-8201-A-J101研究入组了中位治疗7.5线的HER2低表达患者，中位PFS仍有 11.1个月，ORR达到 37，证实DS-8201针对HER2低表达患者仍能发挥优异疗效，这也是其旁观者效应的重要体现。DS-8201的这种独特优势有望在未来改变HER2表达乳腺癌的传统治疗模式。

这些数据可以说明什么呢？那就是这款被各方寄予厚望的乳腺癌靶向药DS-8201不但在治疗过程中可以起到非常显著的疗效，而且一旦发挥作用，便会为患者带来持续性的受益。

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