乳腺癌新药DS-8201因何受到全世界瞩目？

2021-04-12 09:12:47来源：财讯网

在2021年的今天，凡是对乳腺癌治疗有一定了解的朋友，近来一定听说过一款乳腺癌新药的名字：DS-8201。这款一经面世即被冠以“神仙抗癌药”的乳腺癌新药可谓是抗癌药物中的顶流。无论是最顶级的医学杂志——《新英格兰医学杂志》、亦或是世界上规模最大、影响力最强的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS），无一不对乳腺癌新药DS-8201的神奇疗效推崇备至。而在国外市场，乳腺癌新药DS-8201更是接连获得优先审评资格：

在美国，DS-8201先后于2017年获得了FDA授予突破性疗法认定，用于已接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗并且在接受Kadcyla治疗后病情进展的HER2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的资格；于2019年获得了FDA所批准的DS-8201生物制品许可申请，并授予其优先评审资格。

在日本，厚生劳动省也于早些时间授予了DS-8201的生物制品许可申请，并同样授予了其优先评审资格。

作为一款乳腺癌新药，DS-8201之所以能够在全世界范围内引起如此强烈的反响，与其神奇的疗效息息相关。根据2020年度圣安东尼奥乳腺癌研讨会上对外公布的DESTINY-Breast01的更新数据，相较于上一年DS-8201所表现出来的惊人疗效（ORR-60.9%、DCR-97.3%、CBR-76.1%），而在经历20.5个月的随访后，DS-8201的成绩不可不称得上是神奇——ORR为61.4%、DOR为20.8个月、PFS为19.4个月、12个月总生存率OS为85%、12个月总生存率OS为74%、初步中位OS为24.6个月……必须提到的是，在接受乳腺癌新药DS-8201治疗的184位患者中，每个人都接受过曲妥珠单抗治疗、都接受过T-DM1治疗、平均为六线患者——这意味着DS-8201的横空出世，一举结局了多线治疗失败后HER2阳性晚期乳腺癌患者无药可治的困难局面！

并且更令人惊喜的是，在当前临床上，DS-8201已经开始了与一系列抗癌药物联合治疗的试验，这意味着乳腺癌新药DS-8201在向更早线的标准治疗法案发起挑战的同时，也在朝着早期腺癌治疗的方向继续进行探索。我们有理由相信，随着乳腺癌新药DS-8201的巨大潜力在临床上一步步释放，在未来的癌症治疗中，DS-8201的身影必当深入到更为广泛的领域。根据最近的研究表明，不止HER2阳性乳腺癌，甚至是HER2低表达的乳腺癌患者、亦或是胃癌、食道癌等等癌症，DS-8201均拥有着不俗的疗效！让我们期待这款乳腺癌新药DS-8201在更广阔的的领域中发挥更大的作用！

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